التشخيص المبكر للكوليسترول الوراثي يخفض الأزمات القلبية

أظهرت دراسة نُشرت في الولايات المتحدة أن تشخيص الإصابة بالكوليسترول الوراثي على نطاق واسع قد يجنب وقوع 600 حالة احتشاء في عضلة القلب عند الأشخاص دون سن الـ40 في انكلترا وويلز.

ففرط كوليسترول الدم العائلي هو اضطراب جيني يمتاز بمستوى مرتفع من الكولسترول السيئ (ال. دي, ال) ويشكل السبب الوراثي الرئيسي للأمراض القلبية-الوعائية.

ومن دون علاج وقائي لدى الشباب الذين يحملون هذا التحول الجيني، يزداد لدى هؤلاء الأشخاص احتمال الإصابة بأزمة قلبية 10 مرات مقارنة بأفراد الفئة العمرية نفسها الذين لا يحملون هذا التغير الجيني.

ويحمل طفل من كل 270 طفلا هذا التحول الجيني المسبب للكوليسترول الوراثي أي ضعف تقريبا ما كان عليه المعدل سابقا (واحد على كل 500 طفل) على ما أكد الباحثون في "معهد ولسون للطب الوقائي" في جامعة كوين ماري في لندن.

وقال الاستاذ الجامعي ديفيد والد من جامعة كوين ماري والمشرف الرئيسي على هذه الأبحاث أن "هذه الدراسة تظهر منافع تشخيص الإصابة لدى الطفل والأهل على نطاق واسع وهي المقاربة الوحيدة التي توفر إمكانية أن تشمل الفحوصات كل السكان وتحديد من يتعرض منهم لخطر مرتفع للإصابة بأزمة قلبية في سن مبكرة".

وفي إطار هذه الدراسة رصد هذا التحول الجيني على شخص من كل 125 شخصا كان يواجه احتمالا كبيرا للإصابة باحتشاء في عضلة القلب.

سنمار الاخباري