العلماء يكتشفون الجين المسؤول عن الجلطة الدماغية

توصل فريق من العلماء في غوتنبرغ السويدية إلى اكتشاف جينا قد يساعدهم على استيضاح سبب إصابة بعض الناس بالجلطة الدماغية وعدم تعرض البعض الآخر لها، وقد أطلق على الجين المكتشف تسمية ( FoxF2 ) وهذا الجين موجود عند الجميع لكن تصرفه يختلف من شخص إلى آخر، ويرى العلماء أن هذا الاختلاف في تصرف الجين قد يكون سببا في زيادة خطر نزيف الدم في الدماغ عند البعض وفي انتفائه عند آخرين.

وقال البروفسور في معهد الكيمياء وبيولوجيا الجزيئات لدى جامعة غوتنبرغ بيتر كارلسون إن كل إنسان سيصاب عاجلا أو آجلا بجلطة دماغية إذا طال عمره، إذ قام العلماء بمعالجة المعلومات الجينية لدى 150 ألف شخص فتوصلوا إلى استنتاج مفاده أن جين ( FoxF2 ) يضمن ميزات فريدة للأوعية الدموية في الدماغ ، وهي ما يسمى بالحاجز الدموي الدماغي.

وحسب قول كارلسون، فإن هذا الاكتشاف جاء اختراقا في مجال البحوث الخاصة بالجلطة الدماغية لأن من شأن خفض ضغط الدم لدى المرضى الذين يحتمل أن يصابوا بالجلطة الدماغية أن يحميهم منها، علاوة على أنّه يسمح بإطلاق عملية إعداد دواء من شأنه أن يوطد أوعية الدماغ الدموية ويمتن جدرانها.